01国家卫健委印发文件
2022年3月，《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第九版）》发布，明确要求新冠病毒感染轻型表现需与流感病毒引起的上呼吸道感染相鉴别；新冠病毒肺炎主要与流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒等其他已知病毒性肺炎及肺炎支原体感染相鉴别。
2022年11月，国家卫健委发布《关于印发国家检验医学中心设置标准的通知》：要求国家检验医学中心应当具备重大疾病以及疑难病与危重症和突发传染病诊疗相关检验能力；在必备检验项目清单“临床细胞分子遗传学检验”中，要求常规进行呼吸道病原核酸检测：甲型/乙型流感病毒、呼吸道合胞病毒、副流感病毒、肺衣、肺支、腺病毒等。
02呼吸道多联检优势
呼吸道感染性疾病感染病原多样、混合感染频发、临床症状相似，单从临床表现难以鉴别诊断，易造成误诊、贻误病情。核酸检测以灵敏度高、特异性强。
多联检产品可以一次检测出多种病原体，提高时效性，为及早诊断提供依据。因此，核酸多联检是诊断呼吸道病毒感染性价比最高的检测手段。
03案列分析
案例分析：23岁女性患者咳嗽、发热6天。2018个4月21日入住某医院呼吸科，入院后予以美洛西林舒巴坦和莫西沙星进行抗感染治疗。病人于4月23口转入ICU，诊断为重症肺炎、ARDS（PaO2/FiO2 146mmHg），予以美罗培南、利奈唑胺和莫西沙星进行抗感染治疗。进入ICU第2天BALF送呼吸道病原体核酸检测。结果回报腺病毒核酸阳性，基因分型7型。主治医生迅速停用美罗培南并予以抗病毒和支持治疗，并短期内停用所有抗生素。患者于4月27日休温正常，5月5日出院。
从以上病例可以得出以下结论，呼吸道病原体核酸检测标本采集简单，样本量少。可同时检测多种呼吸道病原体，灵敏度高，假阳性率低。缩短了患者的治疗时间，降低了治疗成本，为临床精准用药提供了依据。
04样本要求与采集方法
样本类型：口咽分泌物/鼻咽分泌物/痰液
样本要求：样本量充足，安全无污染
05麦瑞科林Ⅱ类无菌采样拭子
一次性使用无菌采样拭子的生产严格遵守QMS（质量管理体系）的总体要求，在GMP（良好制造规范）的标准下，对每一道工序都实施标准化作业，品控贯穿从供应链到生产、出货的方方面面，心系公众健康，坚守公司口碑，让每一个使用麦瑞科林产品的用户都能放心、安心、舒心，是我们持续改进和努力的方向。
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